Chapitre 2 : Chromosomes et information génétique (3ème).

Merci Kelly !

L'information génétique se trouve dans le noyau de nos cellules et plus particulièrement sur nos chromosomes.

De quoi sont constitués les chromosomes ?

I. Les constituants des chromosomes

Afin d'extraire les chromosomes d'une cellule, on réalise le protocole suivant :

En présence d'éthanol les chromosomes ont précipité, ils forment une pelote blanc nacré.

Pour connaitre la nature moléculaire des chromosomes, on utilise le vert de méthyle. C'est un colorant qui se fixe à l'ADN et la colore en vert.

Les chromosomes sont colorés en vert. Ils sont donc constitués d'ADN.

 

 

Bilan

Le constituant des chromosomes est l'ADN. Il se présente sous forme de longs filaments blancs visibles à l'œil nu.

 

Petite énigme !
Pour voir les chromosomes dans le noyau des cellules, on doit utiliser un microscope.

Pourtant l'ADN qui constitue les chromosomes est visible à l'œil nu.

Comment un noyau cellulaire microscopique peut-il contenir des molécules aussi longues ?

 

Voici la réponse :

 

 Les molécules d'ADN d'une cellule humaine mises bout à bout mesurent 2 mètres de long. Le noyau d'une cellule humaine mesure environ 6 µm de diamètre. Cela revient à faire entrer un fil très fin de 40 km de long dans une balle de tennis !

 

La molécule d'ADN est capable de se pelotonner et d'ainsi former des bâtonnets : les chromosomes.

Editions Atlas

 

Remarque :

Quand la molécule d'ADN inspire les artistes ...

Et quand elle inspire les collégiens ...

 

Le programme génétique est-il bien écrit sur les chromosomes ?
Pour le savoir, il est simple de faire éclater une cellule en division et de récupérer les chromosomes puis de les classer.
La photographie représentant les chromosomes d'une cellule classés :
- par paire
- du plus petit au plus grand
est appelé CARYOTYPE.

Pour mieux comprendre rendez-vous ici :

 

II. Rôle des chromosomes dans l'hérédité

 

1. Détermination du sexe

On compare les caryotypes d'un homme et d'une femme :

On voit que chez l'homme et chez la femme, chaque cellule contient 46 chromosomes, soit 23 paires.
Seule la dernière paire est différente :
- chez la femme : une paire XX
- chez l'homme : une paire XY.
C'est cette paire qui détermine le sexe de l'individu.

2. Anomalie du nombre de chromosomes

Un nombre anormal de chromosomes peut entraîner des caractères différents chez l'individu concerné.

 



La plupart des anomalies importantes rendent impossible le développement de l'embryon et provoquent une fausse couche.

 

Un dépistage pourrait permettre de déceler ces anomalies du nombre de chromosomes mais ce type d'examen est coûteux et n'est prescrit qu'aux couples à risques (antécédents familiaux).

 

Quel examen médical peut permettre de déceler ces anomalies ?

 

Il s'agit de l'amniocentèse. C'est une technique médicale permettant de prélever le liquide amniotique dans lequel se trouvent les cellules du fœtus afin de réaliser le caryotype du futur bébé.

Explication en images ici !

Mots clés du chapitre :

- chromosome, bras, centromère, chromatide
- ADN condensé, ADN décondensé
- chromosomes sexuels : XX (femme), XY (homme)
- anomalie chromosomique
- amniocentèse